Philips heeft toestemming gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om de DigitalDiagnost C90, het nieuwe digitale radiografiesysteem, op de markt te brengen. Het systeem is ontworpen om de verwerkingscapaciteit van patiënten te verhogen en de tijd die nodig is om een diagnose te stellen te verkorten, belooft Philips.
“Röntgenfoto’s zijn vaak het begin van het zorgproces van een patiënt – ze spelen vanaf dat moment een cruciale rol bij het ondersteunen van klinische zorgbeslissingen. Het maken van hoogwaardige beelden is dan ook essentieel”, zegt Philips in een verklaring. “DigitalDiagnost is de eerste radiografie-unit in de branche met een live camerabeeld dat direct aan de buiskop zit. Het systeem biedt zo een duidelijk beeld van het anatomische gebied dat tijdens het positioneren van de patiënt wordt gescand. Dat betekent een verbetering van de workflow en de garantie voor artsen dat het juiste gebied wordt vastgelegd met een lage blootstelling aan röntgenstralen.”
FDA
De goedkeuring van de FDA is zeer welkom voor het Nederlandse gezondheidstechnologiebedrijf. Philips heeft een lastige relatie met de FDA. In 2017 kreeg Philips de opdracht om de controle over de productiefaciliteiten in de Verenigde Staten aan te scherpen. Uit inspecties tussen 2009 en 2015 was namelijk gebleken dat Philips niet voldeed aan alle kwaliteitseisen voor de productie van defibrillatoren. Het verscherpte toezicht door de FDA werd voor een periode van vijf jaar opgelegd.
iF Design Awards
Philips zegt dat de workflow dankzij de Eleva Tube Head van de DigitalDiagnost C90 met meer dan 17% per onderzoek kan worden versneld. “Dat betekent dat meer tijd met de patiënt kan worden doorgebracht.”
Ook het uiterlijk van het systeem krijgt waardering. Het ontwerp van de Eleva Tube is onlangs bekroond met de prestigieuze iF Design Awards in de categorieën product- en service/gebruikerservaring.
Foto’s © Philips
Als je dit artikel leuk vindt, lees dan ook:
