De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Nemo Healthcare goedkeuring verleend om hun PUREtrac weeënregistratiesysteem op de Amerikaanse markt te brengen. Deze Nemo-technologie, ontwikkeld voor zwangerschapsbewaking in het ziekenhuis, meet op een uitwendige manier de weeënactiviteit voor en tijdens de bevalling.
Nemo Healthcare is een hightech bedrijf in de Brainport regio dat zich richt op de ontwikkeling van innovatieve technologie voor foetale bewaking op basis van elektrofysiologie. “Kenmerkend voor Nemo is de combinatie van specialistische expertise op technisch, wetenschappelijk en medisch gebied en de beschikbaarheid van een sterk netwerk van ontwikkelpartners”, zegt CEO Hans Brons. “Nemo streeft ernaar om zorgprofessionals in de geboortezorg de best mogelijke technologie te bieden voor foetale bewaking, met maximale veiligheid en comfort voor zowel de moeder als het ongeboren kind.”
PUREtrace is een systeem dat de samentrekking van de baarmoederspier als maat voor weeënactiviteit gebruikt. Deze wordt gemeten via de elektroden in de pleister die op de buik van de zwangere vrouw geplaatst wordt. Op deze manier wordt de gewenste informatie op een volledig uitwendige, en voor de zwangere vrouw veilige en comfortabele manier verkregen.
Tijdens een wee trekt een groot aantal spiercellen in de baarmoederwand zich gecontroleerd samen. Deze veranderingen zijn te meten als veranderingen in elektrische spanning op de huid van de buik van de zwangere vrouw. Het gemeten signaal wordt getransformeerd naar een maat voor weeënactiviteit en vervolgens naar de bewakingsmonitor gestuurd.
”De FDA goedkeuring voor PUREtrace is een belangrijke mijlpaal voor Nemo Healthcare”, zegt Brons. “Onze baanbrekende en patiëntvriendelijke technologie is hiermee nu ook beschikbaar voor zorgprofessionals in Amerika, met als uiteindelijk gezamenlijk doel de foetale bewaking naar een hoger niveau te tillen en een betere diagnostiek en geboorte-uitkomst na te streven.”
Als je dit artikel leuk vindt, lees dan ook:
