Een baanbrekend medicijn tegen alzheimer staat op het punt om in Europa beoordeeld te worden. In de Verenigde Staten is het al goedgekeurd. Het middel, donanemab genaamd, zou de ziekte kunnen remmen. Een onderzoeker in Den Bosch is optimistisch over de mogelijke goedkeuring in Europa, zo vertelt hij aan Brabants Dagblad. Als het medicijn groen licht krijgt, zou dit een keerpunt kunnen betekenen in de behandeling van alzheimer.
Goedkeuring in de VS
In de Verenigde Staten heeft de FDA donanemab al goedgekeurd. Dit betekent dat Amerikaanse patiënten al toegang hebben tot het medicijn. Het middel wordt gezien als een potentiële doorbraak in de strijd tegen alzheimer. Het werkt door de opbouw van amyloïde-eiwitten in de hersenen te verminderen, wat een kenmerk is van de ziekte.
Europees geneesmiddelenbureau
Nu ligt de focus op Europa, waar het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de taak heeft om het medicijn te beoordelen. De goedkeuringsprocedure is streng en uitgebreid. Het EMA evalueert niet alleen de effectiviteit van donanemab, maar ook de veiligheid en mogelijke bijwerkingen. Onderzoeker Paul Dautzberg van het Brain Research Center in Den Bosch volgt dit proces nauwlettend en hoopt op een snelle en positieve beoordeling.
Optimisme en voorzichtigheid
Hoewel er veel optimisme heerst, is er ook voorzichtigheid geboden. Klinische studies hebben aangetoond dat donanemab de progressie van alzheimer kan vertragen, maar het is nog niet duidelijk hoe significant deze effecten zijn op lange termijn. Er zijn ook vragen over welke patiënten het meeste baat zullen hebben bij het medicijn. Deskundigen benadrukken dat verdere onderzoeken nodig zijn om deze vragen te beantwoorden.
De weg naar goedkeuring
De komende maanden zijn cruciaal voor de toekomst van donanemab in Europa. Het EMA zal alle gegevens grondig evalueren voordat een beslissing wordt genomen. Als het medicijn wordt goedgekeurd, zal dit een belangrijke stap zijn in de strijd tegen alzheimer.
